아스트리아 테라퓨틱스, 유전성 혈관부종 환자 대상 나베니바트의 알파-오빗 3상 중추적 임상시험 개시

삶을 변화시키는 알레르기 및 면역 질환 치료법 개발에 주력하는 바이오의약품 회사인 아스트리아 테라퓨틱스(Astria Therapeutics, Inc.) 는 유전성 혈관부종(hereditary angioedema, 이하 ‘HAE’) 환자 대상 나베니바트(navenibart)의 알파-오빗(ALPHA-ORBIT) 3상 임상시험 개시를 오늘 발표했다.

“환자들을 통해 이해한 바로는 HAE의 제약에서 벗어난 삶을 살 수 있게 해주는 치료제 개발은 매우 의미 있는 일이다.나베니바트는 낮은 투약 빈도로 HAE 발작을 예방할 수 있는 잠재력을 입증했으며, 이를 통해 환자들은 질병 관리에 드는 시간을 줄일 수 있게 되었다.” 알파-오빗은 HAE 1형 또는 2형을 가진 최대 135명의 성인 및 10명의 청소년을 대상으로 6개월의 치료 기간 동안 나베니바트의 효능과 안전성을 평가하기 위한 글로벌, 무작위, 이중맹검, 위약 대조 3상 중추 임상시험이다(오픈 라벨).

알파-오빗 3상 임상시험에 대한 자세한 내용은 다음을 참조하면 된다.