원텍, 여드름·주름 개선 의료 기기 '파스텔 프로' 美 FDA 승인…"글로벌 시장 본격 확대"
글로벌 의료기기 선도기업 원텍(336570)이 미용·피부 치료용 엔디야그(Nd:YAG) 레이저 기기 '파스텔 프로(Pastelle Pro)'에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 획득했다고 17일 밝혔다.
이번 승인을 통해 원텍은 미국 시장을 포함한 글로벌 의료기기 시장에서의 입지를 더욱 강화할 계획이다.
특히 HEXA MLA(Micro Lens Array) 핸드피스가 추가돼 피부 재생 및 흉터 치료 효과를 극대화했으며, PTP·Triple·2X PTP 기술을 적용해 레이저 에너지를 더욱 균일하게 분배함으로써 시술의 안전성과 효과를 높였다.
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