[임상 업데이트] 이엔셀, EN001 단회 투여 임상 1상서 안전성·내약성 확인
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[임상 업데이트] 이엔셀, EN001 단회 투여 임상 1상서 안전성·내약성 확인

이엔셀은 임상 1상 시험에서 EN001 저용량과 고용량 투여군에서 모두 안전성과 내약성을 확인했다.

이지훈 삼성서울병원 교수는 이번 임상 결과에 대해 “줄기세포 치료제로 듀센 근이영양증 임상 시험을 진행한 국내 첫 사례로, 이번 연구 결과를 통해 EN001의 안전성과 내약성을 확인할 수 있게 돼 고무적으로 평가한다”며 “추가 임상을 통해 임상적 유효성을 확보하게 된다면 EN001은 듀센 근이영양증 환자들을 위한 중요한 치료 옵션 중 하나로 제시될 것이며, 치료제의 개발에서 소외된 다른 근이영양증에도 적용될 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.

1세대 파프(PARP) 저해제 치료 후 내성문제 및 기존에는 치료하지 못했던 암적응증에서의 효과를 확인하며 기존 합성치사 항암제의 치료 영역을 크게 확장할 것으로 기대되는 항암신약으로 현재 임상 개발 중이다.

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