브릿지바이오, 'BBT-207' 폐암 임상서 유효 용량 확인
신약 연구개발 기업 ‘브릿지바이오테라퓨틱스’는 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’의 임상 1상 다섯 번째 용량군 환자 투약 데이터 검토를 마쳤다고 13일 밝혔다.
임상 1상서 투약 용량을 단계적으로 증량해 약물 안전성과 유효성을 탐색하고 있다.
최근 회의에서는 BBT-207 임상 1상 다섯 번째 용량군을 여섯 명의 환자에게 투여하며 확보한 데이터를 분석했다.
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