HLB테라퓨틱스, NK치료제 유럽임상 목표환자수 충족

HLB테라퓨틱스는 미국 자회사 리젠트리(ReGenTree)를 통해 진행 중인 신경영양성각막염(Neurotropic Keratopathy·NK) 치료제 신약후보물질인 ‘RGN-259’의 두 개 임상 3상 가운데 유럽 임상(SEER-3)의 등록환자가 임상 프로토콜에서 계획한 목표환자수를 충족했다고 10일 밝혔다.

임상 프로토콜의 목표환자수가 충족된 만큼, 모든 환자에 대한 투약과 추적관찰, 데이터 점검을 마치는 대로 분석을 통해 톱라인(TopLine)을 도출하게 된다.

안기홍 HLB테라퓨틱스 대표이사는 “NK치료제 유럽 임상 3상의 환자모집 목표가 충족됨에 따라 투약 및 추적관찰 등 기본적인 데이터 점검 등이 곧 진행될 것으로, 가능한 범위에서 최대한 시간을 단축해 빠른 시일 내에 톱라인을 도출하겠다”며 “세부 분석자료를 갖춰 유럽 임상 3상 결과를 기다리고 있는 글로벌 빅파마들과의 라이선스아웃 협상에 본격적으로 임하겠다”고 말했다..