셀트리온, 美학회서 짐펜트라 3상 2년 증량 투여 결과 발표…“약효 높고 안전”

셀트리온(068270)은 ‘2025 크론병 및 대장염 학회’(Crohn’s & Colitis Congress, 이하 CCC)에서 자가면역질환 치료제 ‘CT-P13 SC’(인플릭시맙 피하제형, 미국 제품명 짐펜트라)의 글로벌 3상 장기 사후분석 결과를 공개했다고 7일 밝혔다.

셀트리온의 자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라’ (사진=셀트리온) 셀트리온이 이번 학회에서 공개한 연구는 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 102주(약 2년) 장기 추적연구 중 증량 투여 관련 결과다.

앞서 셀트리온은 크론병(CD) 환자 192명, 궤양성 대장염(UC) 환자 237명을 대상으로 진행한 임상 3상에서 102주까지의 사후분석을 통해 CT-P13 SC 용량을 기존 120㎎에서 240㎎으로 늘린 증량 투여 환자와 비증량 환자 간의 유효성, 면역원성 및 안전성을 비교했다.