셀트리온, 자가면역질환 치료제 '앱토즈마' 美 FDA 승인
뒤로가기

3줄 요약

본문전체읽기

셀트리온, 자가면역질환 치료제 '앱토즈마' 美 FDA 승인

제약회사 셀트리온이 미국 정부부처로부터 자가면역질환 치료제의 품목 허가를 획득하는데 성공했다.

셀트리온은 자가면역질환 치료제인 '악템라' 바이오 시밀러 '앱토즈마'가 미국 식품의약국(FDA)로 부터 품목허가를 획득했다고 31일 밝혔다.

셀트리온 관계자는 "세계 최대 의약품 시장인 미국에서 품목허가를 획득함에 따라 남은 상업화 절차를 신속히 마무리하고, 글로벌 자가면역질환 치료제 시장 공략에 본격적으로 나설 계획이다"며 "환자들에게 더욱 빠르고 안정적인 치료제 공급을 위해 최선을 다하겠다"고 밝혔다..

뉴스픽의 주요 문장 추출 기술을 사용하여 “르데스크” 기사 내용을 3줄로 요약한 결과입니다. 일부 누락된 내용이 있어 전반적인 이해를 위해서는 본문 전체 읽기를 권장합니다.

이 콘텐츠를 공유하세요.

알림 문구가 한줄로 들어가는 영역입니다

이 콘텐츠를 공유하세요.