한미약품-GC녹십자, 파브리병 혁신신약 국내 임상 승인
한미약품과 GC녹십자가 세계 최초 ‘월 1회 피하투여 용법’으로 공동 개발 중인 파브리병 치료 혁신 신약이 본격적인 임상 절차에 돌입한다.
양사는 한국 식품의약품안전처로부터 파브리병 치료제 ‘LA-GLA(HM15421‧GC1134A)’의 임상 1‧2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 13일 밝혔다.
현재 파브리병 환자는 유전자 재조합 기술로 개발한 효소를 정맥에 주사하는 방식인 효소대체요법(ERT)으로 치료받고 있다.
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