FDA '리브리반트 SC' 승인 거부···유한양행 영향은
미국 FDA는 J&J의 비소세포폐암 치료제 리브리반트(아미반타맙)의 SC 제형에 대한 승인을 지난 16일(현지시간) 거부했다.
국내에서는 SC 제형 승인 불발에 따른 유한양행 렉라자 기술료 수령이 지연될 수도 있다는 전망이 제기된다.
유한양행 관계자는 "리브리반트 SC 제형 승인 불발과 렉라자 기술료 수령은 상관이 없다"며 "제형 변경은 리브리반트에 한한다"고 말했다.
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