코아스템켐온, 뉴로나타알 ‘현탁화제’ 최종 승인…“루게릭신약 개량 성공”
줄기세포 치료제 개발사 코아스템켐온(166480)은 식품의약품안전처로부터 루게릭병 치료제 ‘뉴로나타-알’에 HTS-FRS 현탁화제(인공뇌척수액)를 적용하는 품목 변경 허가를 최종 획득했다고 27일 밝혔다.
코아스템켐온의 ‘뉴로나타-알’ (사진=코아스템켐온) HTS-FRS현탁화제는 인공뇌척수액으로 코아스템켐온이 개발한 루게릭병 줄기세포 치료제 뉴로나타-알의 생산공정에 필요한 환자 본인의 뇌척수액을 대체하는 물질이다.
코아스템켐온은 HTS현탁화제 적용으로 뉴로나타-알의 보관 기간을 기존 48시간에서 7일로 대폭 늘리고, 환자로부터 뇌척수액을 채취하는 과정을 생략할 수 있게 됐다.
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