이어 그는 “이번 협력의 이 중요한 이정표를 통해 바이오사이토젠의 RenLite® 플랫폼의 역량을 추가로 검증하고, 고형암 환자를 위한 영향력 있는 치료에 더 가까워지게 되었다”며 이 프로그램을 임상 단계로 발전시키는 데 있어 아이데야를 지원할 수 있기를 기대한다"고 덧붙였다.
아이데야 바이오사이언스의 최고과학책임자인 마이클 화이트 박사(Michael White, Ph.D.)는 “IDE034를 개발 후보물질로 지정하게 되어 기쁘게 생각한다”고 전했다.
또한 “이 유망한 잠재적 혁신 약물 B7H3/PTK7 토포-I 페이로드 이중특이적 ADC는 전임상 모델에서 유의한 종양 퇴행 효능을 나타냈다”며 “B7H3/PTK7 동시 발현은 폐암, 대장암, 두부 및 경부암과 같은 고형암에서 특히 높은 유병률을 보이기 때문에 단독요법 및 PARG 억제제인 IDE161과의 병용 요법으로서 이 물질이 가진 잠재력이 더욱 돋보인다”고 설명했다.
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