압타머사이언스, ‘간암 치료제’ 임상 속도…IRB 승인

압타머사이언스(291650)는 압타머-약물접합체(ApDC) 고형암 치료제 AST-201의 국내 임상을 위한 분당차병원, 국립암센터, 삼성서울병원, 세브란스병원의 연구윤리심의위원회(IRB) 승인 신청 및 통과를 완료했다고 15일 밝혔다.

IRB(Institutional Review Board)는 의료기관 내 교수들로 구성된 위원회로 안전하고 적법한 임상시험인지를 심의하는 기구로서 구체적으로 임상 연구의 윤리성과 과학적 타당성 등을 심의해 임상 진행 여부를 결정하게 되며 임상시험 환자를 모집하려면 사전에 임상시험에 참여하는 의료기관들의 IRB 승인 절차를 거쳐야 한다.

압타머사이언스 관계자는 “빠르게 환자를 모집해 임상이 패스트트랙으로 진행될 수 있도록 노력하겠다”며 “글로벌 시장을 대상으로 기술수출 논의를 진행해온 만큼 빠르게 임상에 돌입해 적극적으로 논의를 진전시킬 것”이라고 했다.