동아에스티 뉴로보, ‘DA-1241’ 글로벌 임상 2상 파트1·2 환자 투약 완료
동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 MASH 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 2상 파트1, 파트2 마지막 환자 투약을 완료했다고 5일 밝혔다.
파트2에서는 DA-1241과 시타글립틴 병용 투여의 효능과 안전성을 확인했다.
DA-1241 글로벌 임상 2상 파트1과 파트2 탑라인 데이터는 올해 말 도출될 예정이다.
뉴스픽의 주요 문장 추출 기술을 사용하여 “일요시사” 기사 내용을 3줄로 요약한 결과입니다. 일부 누락된 내용이 있어 전반적인 이해를 위해서는 본문 전체 읽기를 권장합니다.
