셀트리온, 미국 학회서 '유플라이마 상호교환성' 임상 결과 발표

셀트리온은 지난 27일까지 미국 라스베이거스에서 진행된 '2024 추계 피부과학회(FCDC)'에서 중등도 내지 중증 판상형 건선 환자 367명을 대상으로 진행한 유플라이마와 휴미라의 상호교환성 글로벌 임상 3상 결과를 포스터 방식으로 공개했다고 28일 밝혔다.

셀트리온이 개발한 유플라이마는 최초의 고농도 휴미라 바이오시밀러다.

셀트리온 관계자는 "유럽에 이어 미국에서도 유플라이마의 상호교환성 임상 결과를 공개하며 제품 경쟁력을 다시 한번 입증했다"며 "남은 변경 허가 절차도 차질 없이 진행해 글로벌 시장에 유플라이마의 접근성 높여 선도적인 입지를 굳힐 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다.