바디텍메드, 코로나19 홈테스트 키트 美 FDA 긴급사용승인 취득

현장진단 전문업체 바디텍메드(206640)는 현지시간으로 지난 17일 미국 FDA로 부터 코로나19 홈테스트 키트 제품 '스왑앤고(Swab-N-Go Home Test COVID-19 Ag)'에 대한 긴급사용승인(EUA)을 취득했다고 20일 밝혔다.

최의열 바디텍메드 대표이사는 "당초 계획했던 것 대비 긴급사용승인이 늦어진 측면이 있다.하지만 엔데믹으로 접어든 코로나 국면에서 미국 시장 진출을 본격화할 수 있는 교두보가 될 것으로 확신한다"고 말했다.

바디텍메드는 홈테스트 시장과 더불어 현장진단(Point of Care, POC) 시장 공략을 위한 준비도 진행 중에 있다.