메디톡스 관계사 '리비옴' 염증성장질환 신약 유럽 1b상 신청
메디톡스의 관계사 리비옴이 염증성장질환 마이크로바이옴 치료제인 'LIV001'의 임상 1b상 승인을 위한 임상시험신청(CTA)을 완료했다고 24일 밝혔다.
LIV001은 리비옴이 유전자 편집 재조합(에디팅) 기술을 기반으로 염증성장질환 치료 목적의 면역 조절 효능 펩타이드 VIP 유전자를 미생물에 도입해 개발 중인 먹는 차세대 마이크로바이옴 치료제다.
앞서 리비옴은 지난 3월 호주에서 임상 1a상을 완료하고 약물의 안전성, 내약성, 약물 동태를 확인하며 국내 최초로 유전자재조합 기반 마이크로바이옴 치료제의 글로벌 임상 진입에 성공한 바 있다.
뉴스픽의 주요 문장 추출 기술을 사용하여 “아주경제” 기사 내용을 3줄로 요약한 결과입니다. 일부 누락된 내용이 있어 전반적인 이해를 위해서는 본문 전체 읽기를 권장합니다.
