이 연구는 내부 과학 및 규제 업무를 보유한 CRO와 협력할 때 생명공학 기업이 비용을 30% 이상 절감하고 시동 시간을 절반으로 줄인다는 것을 보여준다.
· 규제 전략 개발: 우리는 다양한 규제 환경을 탐색하기 위한 규제 전략을 개발하여 적시에 제출 및 승인을 보장한다.
이어 “아방스 클리니컬의 연구 데이터는 EMA 및 FDA를 포함한 모든 주요 규제 기관에서 인정된다.생명공학 기업은 미국 FDA 및 기타 규제 기관에서 즉시 인정되는 고품질 데이터로 신속하게 시작할 수 있는 파트너를 찾고 있다”며 “내부의 글로벌 규제 사무팀의 지원을 받아 FDA, EMA, MFDS 및 TGA 제출을 포함해 규제적 복잡성을 자신 있게 해결할 수 있다”고 말했다.
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