[임상 업데이트] 티움바이오, 혈우병 신약 ‘TU7710’ EU 임상 신청

(사진=티움바이오) ◇티움바이오, 혈우병 신약 ‘TU7710’ EU 임상 신청 티움바이오가 혈우병 치료 신약 후보물질 ‘TU7710’의 유럽 연합(EU) 내 임상 1b상 계획서를 제출했다고 지난 20일 공시했다.

◇한국비엔씨, 비에녹스주 국내 품목허가 승인…‘7조원 시장’ 진입 한국비엔씨는 식품의약품안전처로부터 비에녹스주 보툴리눔 톡신의 국내 제조판매 품목허가를 획득했다고 21일 밝혔다.

PP-P8은 한국산 유산균을 활용한 마이크로바이옴 기반의 경구용 유전자 치료제로 기존에 나왔던 약물들과 전혀 다른 혁신 신약(First-in-Class)이다.