트윈피그바이오랩(주), 새로운 기전의 면역항암제 TB511 국내임상시험계획(IND) 1/2a 승인

트윈피그바이오랩(대표이사 강문규)은 지난 2024년 3월 6일 식품의약품안전처(식약처)로부터 새로운 기전의 면역항암제 ‘TB511’에 대한 임상시험계획서(IND)를 승인 받았다고 밝혔다.

이때, 암조직 바깥쪽에 있는 암세포를 공격하는 인체의 대표적인 면역세포인 T cell과 NK cell이 약화된 암 조직 내로 들어와 직접적으로 암을 사멸시키는 약물이다.

강문규 트윈피그바이오랩 대표이사는 “IND 승인과 더불어 국내외 임상진행을 위한 시리즈B 투자 유치를 준비하고 있으며, 2025-26년 IPO를 목표로 적극적인 글로벌 기술이전을 활발히 진행 중에 있다.”며 앞으로의 계획을 밝히며, “기존 치료제에 불응하는 고형암 환자들에게 새로운 치료제를 제공하고, 암 환자의 인간다운 삶을 영위하게 하고자 하는 우리의 목표에 한 걸음 더 다가가게 되었다.”고 말했다..