CAR-T 킴리아 시장 노릴 이중항체 '컬럼비'[블록버스터 톺아보기]
지난해 3월과 6월 각각 캐나다 보건부(헬스캐나다)와 미국 식품의약국(FDA)에서 미만성 거대 B세포 림프종 환자 대상 3차 치료제로 승인됐고, 한달 뒤인 7월 유럽의약품청(EMA)도 같은 적응증으로 이를 승인했다.
컬럼비가 주요국을 넘어 각국으로 시장성을 빠르게 확대하고 있다.
해당 약물의 임상에서 최대 12주기 동안 컬럼비의 단독요법 투약군의 완전관해율은 40%(155명 중 61명)이었다.
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