HLB, 간암신약 美FDA 승인 불발 소식에 하한가

신약개발 기업 HLB가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 '리보세라닙'과 관련해 CRL(보완요구서한)을 수령했다는 소식에 하한가다.

17일 한국거래소에 따르면 오전 9시20분 HLB는 전 거래일보다 2만8700원(29.96%) 급락한 6만7100원에 거래되고 있다.

HLB그룹주도 전원 하한가로 직행했다.

이날 진양곤 HLB 그룹 회장은 간암 1차 치료제로 미국 FDA에 신약허가를 신청한 자사 '리보세라닙'과 중국 항서제약 '캄렐리주맙'의 병용요법 관련 CRL을 받았다고 밝혔다.