[센머니= 이지선 기자] 지난 23일 아이진은 mRNA 기반의 코로나19 백신 ‘EG-COVID’을 기초접종 한 국내 임상 1상 데이터의 중간결과를 23일 공개했다.
아이진은 EG-COVID 임상에서 건강한 성인을 용량에 따라 3개 그룹으로 나눠 3주 간격으로 두 차례 접종했다. 이후 아이진은 관찰 기간을 거쳐 취합된 혈청 샘플을 외부 전문 분석기관에 전달해 항체 및 세포면역기능 분석을 맡겼다.
아이진에 따르면 임상 참여자 전원에 대해 중대한 이상반응이 관찰되지 않아 ‘EG-COVID’의 안전성을 확인했다고 전하며 투여량이 많을수록 항체역가가 높게 증가하는 경향이 나타나 기초접종 백신의 기능성도 확인했다고도 말했다.
아이진 관계자는 “양이온성리포좀을 전달체로 채택해 기존 백신의 부작용으로 의심되는 과도한 면역반응 및 심근염 등이 발생하지 않았다”며 “우수한 안전성이 확인돼 필요한 경우 용량의 증량 또는 용법의 다각화 등 추가적인 후속 임상을 추진할 수 있게 됐다”고 덧붙였다.
한편 아이진은 이번 임상결과와 해외에서 진행 중인 부스터샷 임상 1상의 중간 결과를 임상 2a상 계획에 적용할 예정이다. 다음 임상은 해외에서 부스터샷 임상 중심으로 치러질 예정이며 아이진은 제반 연구 결과를 토대로 오미크론 전용 백신군을 추가하는 방안도 검토 하고 있다.
아이진은 작년 8월 식품의약품안전처로부터 EG-COVID의 임상 1·2a상 시험 계획을 승인받은 바 있다.
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