바이오 기업 리가켐 바이오사이언스는 17~20일(현지 시간) 독일 베를린에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 2025에서 파트너사 익수다 테라퓨틱스가 HER2-ADC(인간 표피 성장 인자 수용체 항체약물접합체) 'LCB14' 임상 1상 중간결과를 발표했다고 20일 밝혔다.
뉴시스 보도에 따르면, 이번 1상은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 파트1에 해당하는 용량 증대 임상이다.
발표된 임상 결과에 따르면 총 62명의 환자가 임상시험에 등록됐으며, 55명의 환자가 고형종양 반응평가기준(RECIST 1.1)으로 측정한 유효성 평가 대상이었다. 유방암, 폐암, 식도암, 난소암, 위암, 담낭암 및 위식도접합부암을 포함한 다양한 암종에서 HER2 양성 및 저발현 HER2 환자군 모두에서 부분 반응(PR)이 관찰됐다. 모든 용량 수준에서 항종양 활성을 보였다.
특히 90㎎/㎡ 이상의 용량으로 치료받은 11명의 유방암 환자 중 7건에서 반응이 관찰됐으며(객관적 반응률 64%), HER2 양성인 4명의 환자 모두에서 부분 반응이 포함됐다.
이 중 3명의 환자는 이전에 다른 HER2-ADC인 엔허투를 투여받은 이력이 있었다. 또 모든 용량 수준에서 등록된 사전 치료 경험이 있는 HER2 양성 식도암 환자 10명 중 5명에서 반응이 관찰됐으며(객관적 반응률 50%), 식도암 환자 1명에서는 완전 관해(CR)가 나타났다.
이번 데이터는 중국 파트너사 포순제약을 통한 1상의 데이터에 이어 발표됐다. 현재 중국에서 2·3상 임상을 진행 중이다. 익수다에 의하면 1상은 내년 하반기 완료될 것으로 예상된다.
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