미 FDA, HLB 간암신약 승인 또 불허…"재차 보완요구서 받아"
HLB그룹이 개발한 간암 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 승인이 또다시 불발됐다.
HLB는 FDA에서 표적항암제 '리보세라닙'에 대한 보완요구서한(CRL)을 받았다고 21일 밝혔다.
진양곤 HLB 회장은 이날 오전 유튜브를 통해 FDA가 전날 밤 11시 37분에 간암 1차 치료제로 신약 허가를 신청한 리보세라닙과 중국 항서제약의 면역항암제 '캄렐리주맙'의 병용요법에 대한 CRL을 보내왔다고 전했다.
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