보건복지부, 첨단재생의료 심의위원회서 4건 중 2건 적합 의결
적합 의결된 첫 번째 과제는 동종 조혈모세포를 이식받은 소아청소년 중 표준치료에 저항성을 보이는 다중 바이러스 감염 환자를 대상으로 한 고위험 임상연구다.
첫 번째 고위험 임상연구에 대해서는 식품의약품안전처가 고위험 임상연구 신속·병합 검토를 통해 연구자의 제출 자료가 타당함을 심의위원회에 통보했다.
신속·병합 검토는 재생의료기관 요청하에 고위험 임상연구계획에 대해 심의위원회의 심의와 식약처 검토를 동시에 진행하는 제도다.
뉴스픽의 주요 문장 추출 기술을 사용하여 “메디컬월드뉴스” 기사 내용을 3줄로 요약한 결과입니다. 일부 누락된 내용이 있어 전반적인 이해를 위해서는 본문 전체 읽기를 권장합니다.
