코아스템켐온 “뉴로나타알, 임상지표·바이오마커 개선 확인”

줄기세포치료제 개발사 코아스템켐온(166480)은 루게릭병(ALS) 치료제 ‘뉴로나타 알’의 임상 3상 후속 분석 결과, 특정 환자군에서 환자의 기능 상태를 나타내는 ALSFRS-R 점수가 통계적으로 유의하게 개선되고 신경손상 바이오마커인 NfL 수치가 유의미하게 감소하는 것을 새롭게 확인했다고 10일 밝혔다.

뉴로나타 알 임상 3상 시험군 1과 대조군 간 저속 진행군의 ALSFRS-R 점수 변화 (자료=코아스템켐온) 이번 임상 3상 추가 분석에서는 시험 치료제 투여 횟수에 따른 두 환자군(2회 투여군, 5회 투여군)의 데이터를 바탕으로, 질병 진행 속도에 따라 환자를 저속 진행군(Slow Progressor)과 고속 진행군(Fast Progressor)으로 구분해 결과를 살폈다.

환자군을 세부적으로 비교한 결과 이러한 NfL 감소 효과는 저속 진행 환자군에서 더욱 두드러지게 나타나, 뉴로나타 알이 질병 진행 속도가 완만한 환자에서 보다 임상지표 개선을 이끌어낼 수 있음을 시사한다.